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药物临床试验：CTR20202013 | 他达拉非片

CTR20202013 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20201353 | 芪参益气滴丸

CTR20201353 | 芪参益气滴丸 已完成 慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I；版本号：V1.0，版本日期：2...

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药物临床试验：CTR20211366 | ZSP1603胶囊

CTR20211366 | ZSP1603胶囊 进行中-招募中 治疗特发性肺纤维化 ZSP1603 胶囊 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603 胶囊在特发性肺纤维化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代 动力学及初步有效性的 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603-20-02

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药物临床试验：CTR20201898 | 缬沙坦胶囊

CTR20201898 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的病人 缬沙坦胶囊（缬沙坦 80 mg）健康人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊（缬沙坦 80 mg）在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20L...

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药物临床试验：CTR20222459 | 呋塞米片

CTR20222459 | 呋塞米片 已完成 水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和...

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药物临床试验：CTR20220143 | 盐酸乐卡地平片

CTR20220143 | 盐酸乐卡地平片 已完成 适用于治疗轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片（10mg）健康人体生物等效性研究 盐酸乐卡地平片（10mg）健康人体生物等效性研究 C20LBE013

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药物临床试验：CTR20200477 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20200477 | 盐酸鲁拉西酮片 主动暂停 适用于精神分裂症的治疗。 盐酸鲁拉西酮片空腹条件下人体生物等效性试验 评价盐酸鲁拉西酮片在空腹条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉人体生物等效性试验 20...

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

CTR20230068 | XXB750 进行中-招募中 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的...

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药物临床试验：CTR20242028 | B007

CTR20242028 | B007 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 B007治疗原发性膜性肾病的临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

CTR20230068 | XXB750 进行中-招募完成 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中...

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