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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

CTR20211553 | 氟洛比林 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治...

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药物临床试验：CTR20221091 | 恩他卡朋片

CTR20221091 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动） 恩他卡朋片生物等效性试验 恩他卡朋片在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

CTR20211553 | 氟洛比林 进行中-招募完成 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 ...

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药物临床试验：CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林

...对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期研究 ZS-01-308

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药物临床试验：CTR20221186 | 恩他卡朋片

CTR20221186 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片（0.2g）在空...

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

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药物临床试验：CTR20160433 | 盐酸丙卡巴肼胶囊

...卡巴肼胶囊治疗进展期霍奇金淋巴瘤临床研究 ABVD方案与标准型BEACOPP方案治疗进展期霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性的多中心、开放、随机对照临床试验 NTL-LEES-2015-01

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药物临床试验：CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林

...对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期研究 ZS-01-308

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药物临床试验：CTR20221186 | 恩他卡朋片

CTR20221186 | 恩他卡朋片 进行中-招募中 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片（0.2g...

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