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药物临床试验:CTR20212713 | 注射用QLF31907
...者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的
耐受
性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研究 QLF31907-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192299 | HX009注射液
CTR20192299 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HX009注射液治疗晚期实体瘤I期临床试验 HX009注射液治疗晚期实体瘤患者的
耐受
性及药代动力学的I期临床试验 HX009-I-01;V1.1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240576 | 黄体酮注射液
...辅助生殖技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或
耐受
阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241767 | 黄体酮注射液
...辅助生殖技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或
耐受
阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊
...康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的
耐受
性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS-011-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片
...高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、
耐受
性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 WXSH0493-02-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232010 | WXWH0131片
...酸盐片对药物敏感性肺结核患者早期杀菌活性、安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、开放、多中心、IIa 期临床研究 JDB-131-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934
CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 TQB2934-I-01
CDE
发布于
1年前
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