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药物临床试验:CTR20240317 | HP501缓释片

...增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501-01-01-06
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药物临床试验:CTR20200638 | 注射用卡瑞利珠单抗

...珠单抗 进行中-招募中 复发/转移阶段未经系统性治疗的PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌患者 SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚...
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药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片

...性实体瘤患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性...
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药物临床试验:CTR20190028 | 注射用右旋雷贝拉唑钠

...流性疾病、卓-艾氏综合征等。 注射用右旋雷贝拉唑钠PK/PD研究 评价不同剂量注射用右旋雷贝拉唑钠对健康志愿者胃内pH值影响的随 机、开放、阳性药平行对照的PK/PD研究 BOJI201750F;版本号2.0版
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222652 | 注射用硫酸黏菌素

...注射用硫酸黏菌素治疗敏感菌感染的有效性、安全性和PK/PD特征的单臂、开放、多中心临床试验 评价注射用硫酸黏菌素治疗敏感菌感染的有效性、安全性和PK/PD特征的单臂、开放、多中心临床试验 BOJI2022024LX
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药物临床试验:CTR20140145 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 I期多次给药在PD患者的人体耐受性及药代动力学试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照注射用罗替戈汀缓释微球对PD患者多次肌肉注射后人体耐受性和药代动力学试验 LY03003/CT-CHN-102
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药物临床试验:CTR20212167 | Ociperlimab注射液

...单抗与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期研究 比较欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB-A317)与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的...
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药物临床试验:CTR20212167 | Ociperlimab注射液

...单抗与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期研究 比较欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB-A317)与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的...
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药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液

...血发作的预防治疗 评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20241594 | 注射用BL-B01D1

...01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性尿路上皮癌 BL-B01D1+PD-1 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-...
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