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药物临床试验：CTR20232284 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...胺片 进行中-招募中 本品适用于治疗特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20191337 | 重组人干扰素α2b注射液

...毒性肝炎和毛细胞白血病。 重组人干扰素 α2b 注射液PK/PD临床试验 重组人干扰素 α2b 注射液和注射用重组人干扰素 α2b 在健康受试者中的 PK/PD 比较研究 MLD-IFN-1812002-M；V3.0

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

...部晚期或转移性非小细胞肺癌，晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

...部晚期或转移性非小细胞肺癌，晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20222228 | AZD2936

...一项评价药物AZD2936（一种阻断免疫细胞表面蛋白：TIGIT和PD-1使肿瘤细胞不受免疫系统攻击的作用的双特异性抗体）在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者中的安全性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制、...

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药物临床试验：CTR20233323 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-PD/AL-BE209

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 2022-KFP-H0...

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药物临床试验：CTR20230372 | Y101D

...招募中 晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TG...

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药物临床试验：CTR20233323 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-PD/AL-BE209

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药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

...年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 ...

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