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药物临床试验：CTR20222996 | HLX208片

...208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验（1b期） 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注...

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...0 | Y101D 进行中-招募中 晚期/转移性胰腺癌 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1...

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20180740 | 右旋雷贝拉唑钠肠溶片

...肠溃疡、良性活动性胃溃疡。 右旋雷贝拉唑钠肠溶片PK/PD研究 评价不同剂量右旋雷贝拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值影响的随机、开放、阳性药平行对照的PK/PD研究 BOJI201752F；版本号：2.0版

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药物临床试验：CTR20241450 | 注射用BL-B01D1

...中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期临床研究 在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-302

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药物临床试验：CTR20241450 | 注射用BL-B01D1

...中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期临床研究 在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-302

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药物临床试验：CTR20202648 | 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球

...腺癌； (5)中枢性性早熟。 注射用醋酸亮丙瑞林微球的PK/PD比较研究 单中心、随机、单盲、平行设计评价注射用醋酸亮丙瑞林微球在中国健康男性受试者中的PK/PD比较研究 HJG-CSLBRL-BETYY

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药物临床试验：CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...罗替戈汀缓释微球 进行中-招募完成 用于早期帕金森病（PD）症状的治疗。 注射用罗替戈汀缓释微球多次给药的药代特征及安全、耐受性研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）在早期帕金森病（PD）患者中多次肌肉注射给...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...IT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04，在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期...

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