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药物临床试验:CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

...服混悬液 进行中-尚未招募 (1)心力衰竭:治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况,以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要;通常与其他心力衰竭疗法联合应用。(2)高血压:作为治疗高血压的附加疗...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231733 | 达格列净片

...:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAIIII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234167 | 达格列净片

...:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心血管死亡或因心力衰竭住院的风险。3)重要的使用限制:本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片(10mg...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222737 | 达格列净片

...:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心血管死亡或因心力衰竭住院的风险。 3)重要的使用限制:本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片的人体生物等效性研究 达格列净...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222977 | 达格列净片

...:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心血管死亡或因心力衰竭住院的风险。3)重要的使用限制本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(1...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

济南市章丘区人民医院

...合楼三楼药物(械)临床试验机构办公室 贞芪益肾颗粒IV期临床试验,恒古骨伤愈合剂治疗股骨干骨折(气滞血瘀证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验,盐酸安罗替尼联合TQB2450  注射液治疗 R EGFR 突变 阳性且I ...
机构 发布于4年前 585 次浏览

药物临床试验:CTR20240451 | 达格列净片

...:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAIIII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验...
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药物临床试验:CTR20211755 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),与其他...
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药物临床试验:CTR20242354 | 达格列净片

...:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性肾脏病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231558 | 达格列净片

...:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAIIII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在中国健康受试者中空腹和餐后...
CDE 发布于1年前 0 次浏览
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