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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...酸哆希替尼片 进行中-招募中 非小细胞肺癌（IIIB/IIIC 或IV 期的局部或转移性肺癌） 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...酸哆希替尼片 进行中-招募中 非小细胞肺癌（IIIB/IIIC 或IV 期的局部或转移性肺癌） 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20181185 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...已完成 本品适用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF≤40%）的成人患者，用于降低心血管疾病死亡及心力衰竭住院的风险。 本品可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB），与其他心...

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药物临床试验：CTR20232842 | 达格列净片

... 用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3. 重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20232091 | 达格列净片

... 用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3. 重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...H, WHO第1组) ,以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级...

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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。 （2）高血压：作为治疗高血压的附加疗...

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药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...H, WHO第1组) ,以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级...

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药物临床试验：CTR20243869 | 达格列净片

... 用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAII-IV 级），降低 心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 ③重要的使用限制 本品不适用于治疗 1 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20192708 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...TR20192708 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 IIIB-IV期的不能手术治疗或不能行根治性放疗或拒绝行根治性放疗的局部晚期、复发性或转移性的非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 对比重组抗VEGF注射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ期临...

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