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药物临床试验:CTR20212683 |
注射
用SHR-A2009
CTR20212683 |
注射
用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤
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用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究
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用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A2009-I-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703
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液
CTR20230326 | IMB071703
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703
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液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703
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液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233567 | BA1105
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液
CTR20233567 | BA1105
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液 进行中-尚未招募 联合化疗用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105
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液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
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液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703
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液
CTR20230326 | IMB071703
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703
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液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703
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液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180921 | 拉科酰胺
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液
CTR20180921 | 拉科酰胺
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液 进行中-招募中 拉考沙胺片剂适用于4岁及以上部分性发作型癫痫患者,拉考沙胺
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剂仅用于成年部分性发作型癫痫患者(17岁及以上) 拉考沙胺
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液的人体生物等效性研究 开放、随机、交叉评价...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20231795 |
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用LP-98
CTR20231795 |
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用LP-98 进行中-尚未招募 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价
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用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20244632 | HQ2216
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液
CTR20244632 | HQ2216
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液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216
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液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-
101
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20221870 | LY0
101
9
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液
CTR20221870 | LY0
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液 进行中-尚未招募 用于晚期实体瘤的治疗。 LY0
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液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期实体瘤患者中评价LY0
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9
注射
液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211123 | SHR-1905
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液
CTR20211123 | SHR-1905
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液 进行中-招募中 哮喘 单次皮下
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SHR-1905的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次皮下
注射
SHR-1905在健康受试者和轻度哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021
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液
CTR20241288 | ZX2021
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液 进行中-尚未招募 2 型糖尿病、超重或肥胖 ZX2021
注射
液在中国健康志愿者中的I期临床研究 评估ZX2021
注射
液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
11月前
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