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药物临床试验：CTR20242748 | SYS6023

CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6023治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价SYS6023治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究 SYS6023-001

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药物临床试验：CTR20232719 | CS0159片

CTR20232719 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡I期临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CS0159-001B

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药物临床试验：CTR20170077 | 福比他韦

CTR20170077 | 福比他韦 已完成 慢性丙型肝炎 福比他韦片Ⅰa期单剂量递增、多剂量及食物影响临床试验 福比他韦片在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 CZYS-2015-001

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药物临床试验：CTR20212336 | 保心颗粒

...阴两虚、瘀血阻络证） 保心颗粒治疗慢性心力衰竭Ⅱ期临床试验 保心颗粒治疗慢性心力衰竭（气阴两虚、瘀血阻络证）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ZYSCT001

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药物临床试验：CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20212336 | 保心颗粒

...阴两虚、瘀血阻络证） 保心颗粒治疗慢性心力衰竭Ⅱ期临床试验 保心颗粒治疗慢性心力衰竭（气阴两虚、瘀血阻络证）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ZYSCT001

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药物临床试验：CTR20170263 | GB224

CTR20170263 | GB224 进行中-招募中 类风湿性关节炎 杰瑞单抗注射液Ⅰ期健康人临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增，评价杰瑞单抗的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 GENOR GB224-001

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药物临床试验：CTR20190068 | AL58805片

CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805治疗晚期肿瘤患者的I期临床研究 AL58805治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-001;1.0

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189

CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募中 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究 评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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