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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 NTP-XZ116-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期
临床
试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期
临床
试验 SYS6002-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211575 | TSL-1502胶囊
CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期
临床
试验 TSL-2021-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132249 | 匹可硫酸钠片
CTR20132249 | 匹可硫酸钠片 已完成 术后排便辅助 匹可硫酸钠片治疗用于术后排便辅助
临床
试验 匹可硫酸钠片用于术后排便辅助的
临床
疗效及安全性评价,随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 LM
001
CS-110816
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221645 | 注射用BAT8009
CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ期
临床
研究 一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
临床
有效性的多中心、开发的Ⅰ期
临床
研究 BAT-8009-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170085 | 安非合韦
CTR20170085 | 安非合韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 安非合韦软胶囊I期的单剂量递增、多剂量Ⅰ期
临床
试验 安非合韦软胶囊在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期
临床
试验 CZYS-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期
临床
试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期
临床
研究 GT919-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究 DXC1002-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221328 | 荆防合剂
CTR20221328 | 荆防合剂 已完成 慢性自发性荨麻疹(风湿夹郁型)患者 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的Ⅱa 期
临床
研究 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及安全性的随机、对照、双盲Ⅱa 期
临床
研究 HP-JFHJ-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究 DXC1002-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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