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药物临床试验：CTR20250030 | TVAX-008

...安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 一项评估 TVAX-008 注射液治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 YDSWX（TVAX-008）-005（Ⅱ）

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药物临床试验：CTR20251273 | SAR107375E片

...者单次口服SAR107375E片的单中心、开放的生物利用度临床试验 评价中国健康成年受试者单次口服SAR107375E片的单中心、开放的生物利用度临床试验 SAR202502

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药物临床试验：CTR20251235 | 磷酸二氨基吡啶片

CTR20251235 | 磷酸二氨基吡啶片 进行中-尚未招募 成人兰伯特-伊顿肌无力综合征（LEMS）的对症治疗。 磷酸二氨基吡啶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 磷酸二氨基吡啶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AJBD-24-126

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药物临床试验：CTR20251064 | 非布司他片

...症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FBST-25-05

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药物临床试验：CTR20250647 | 佩玛贝特片

...血症 佩玛贝特片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 HZ-BE-PMBT-25-02

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药物临床试验：CTR20243042 | 非布司他片

...无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024024

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药物临床试验：CTR20240666 | 注射用阿立哌唑

CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 已完成 本品用于治疗成人精神分裂症； 单药维持治疗成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） ALPZ-YBE-202315

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20130204 | 盐酸左西替利嗪颗粒

CTR20130204 | 盐酸左西替利嗪颗粒 已完成 荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎。 盐酸左西替利嗪颗粒人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪颗粒人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2010-01-01

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药物临床试验：CTR20130327 | 复方左炔诺孕酮片

CTR20130327 | 复方左炔诺孕酮片 已完成 避孕 复方左炔诺孕酮片人体药代动力学试验方案 复方左炔诺孕酮片人体药代动力学试验方案 RH-ZQ-03-PK

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