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药物临床试验：CTR20230168 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230168 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MLBL-22-75

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药物临床试验：CTR20222918 | 注射用LB4330

CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20220993 | MT-1207片

...治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的II期临床试验 MT-1207片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照、多中心II期临床试验 MT-2021-001

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药物临床试验：CTR20212732 | 克立硼罗软膏

...患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在健康受试者中空腹状态下的随机、开放、双周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ102353-BE-202113

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药物临床试验：CTR20212108 | Pamrevlumab

...安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验 一项在卧床杜氏肌营养不良（DMD）受试者中研究Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验 FGCL-3019-093

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药物临床试验：CTR20211281 | 盐酸杰克替尼片

...酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性 III 期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期临床试验 ZGJAK018

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药物临床试验：CTR20233983 | CS23546片

...耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 CS23546-101

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药物临床试验：CTR20233930 | TTYP01片

...脑卒中 TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比较试验 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比较试验 GXPH-TTYP01-PK

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药物临床试验：CTR20222665 | M1774胶囊

...性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的开放性、多中心I期试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 MS201924_0001

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药物临床试验：CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01

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