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为您找到约 3,480 条结果,搜索耗时:0.0079秒
药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
...的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)患者。 塞瑞替尼胶囊(150 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊(150 mg)与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241374 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...期临床试验 评价冻干b型流感啫血杆菌结合疫苗与吸附无
细胞
百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20210016-1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243533 | 氢氯噻嗪片
...中-尚未招募 (1)水肿性疾病 排泄体内过多的钠和水,减少
细胞
外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂
...童患者的下列真菌感染:1、侵袭性曲霉病;2、非中性粒
细胞
减少症和其他深层组织念珠菌感染患者中的念珠菌血症;3、食管念珠菌病;4、孢子虫病和镰刀菌病 伏立康唑干混悬剂在健康人体中的空腹生物等效性研究 伏立康唑...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223386 | 地拉罗司分散片
...龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红
细胞
的给予量≥7ml/kg)所致慢性铁过载;对于其他输血依赖性疾病所致的铁过载,本品中国患者的安全有效性数据有限,建议遵医嘱使用。也用于治疗10岁及10岁以上非输血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233117 | 六元素电解质醋酸钠注射液
...酸钠注射液 进行中-招募中 循环血量及组织间液减少时的
细胞
外液的补充,主要用于围术期患者以维持水、电解质平衡与纠正代谢性酸中毒。 六元素电解质醋酸钠注射液早期探索性临床试验中3+3剂量递增试验 六元素电解质醋...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片
...维化(PMF) (亦称为慢性特发性骨髓纤维化) 、 真性红
细胞
增多症继发的骨髓纤维化( PPV-MF) 或原发性血小板增多症继发的骨髓 纤维化(PET-MF) 的成年患者, 治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片(5 mg)...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243600 | STC008注射液
CTR20243600 | STC008注射液 进行中-尚未招募 用于治疗非小
细胞
肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190392 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性餐后状态的单中心开放随机单剂量三...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231988 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...231988 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 1)不能手术的晚期肾
细胞
癌(RCC);2)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);3)不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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