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药物临床试验：CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片

...检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸奥希替尼片（规格：80 mg）与参比制剂（TAGRISSO®）（规格：80 mg）在健康成年男...

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药物临床试验：CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片

...纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片（20 mg）人...

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药物临床试验：CTR20221546 | 瑞戈非尼片

...道间质瘤（GIST）患者。 3.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片生物等效性试验 瑞戈非尼片（40mg）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、双周期、...

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药物临床试验：CTR20222193 | 重组人干扰素α2b注射液

...液 已完成 带状疱疹、尖锐湿疣、急慢性病毒性肝炎和毛细胞白血病 原液工艺变更后人干扰素α2b注射液和注射用人干扰素α2b两制剂在健康受试者中的PK/PD比较研究 原液工艺变更后人干扰素α2b注射液和注射用人干扰素α2b两制剂...

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药物临床试验：CTR20231530 | 普拉替尼胶囊

...的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗； 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌 （MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治...

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药物临床试验：CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...R20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免...

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药物临床试验：CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

...-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20201521 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者；与帕博利珠单抗联用，用于治疗非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼...

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药物临床试验：CTR20201673 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者；与帕博利珠单抗联用，用于治疗非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼...

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药物临床试验：CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

...注射液 进行中-招募完成 肌层浸润性膀胱癌、晚期非透明细胞肾癌、晚期阴茎癌 全人源抗PD-L1抗体注射液（LDP）治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究 全人源抗PD-L1抗体注射液（LD...

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