为您找到约 3,950 条结果，搜索耗时：0.0095秒

药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...实，随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。 （2）联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片人体生物等效性试验...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)

...安全性的IIb/III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、联合剂量探索和心血管结局研究 CSL300_2301

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192070 | 醋酸来普舒肽口服冻干粉

...肽口服冻干粉Ⅰ/Ⅱ期临床研究 醋酸来普舒肽口服冻干粉联合美沙拉嗪治疗轻度溃疡性结肠炎的安全性、有效性和药代动力学Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LH025-Ⅰ/Ⅱ-CRP-1.0；1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182317 | 海泽麦布片

...常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布单药递增观察安全性、耐受性、药代动力学试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服HS-25的安全性、耐受性和药...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202009 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...囊 已完成 本品适用于胃食管反流病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续NSAID（非甾体抗炎药）的治疗和包括Zollinger-Ellison的病理性分泌过多症状的长期治疗。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者，联合使用： 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190942 | 那格列奈片

...不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人，采用与二甲双胍联合应用，但不能替代二甲双胍。 那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。 那格列奈片生物等效性试验 那格列奈片在健康男性和女性受试者中于...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182321 | 海泽麦布片

...常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布多次给药观察安全性、耐受性、药代动力学试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多次给药剂量递增观察健康受试者口服HS-25的安全性、耐受性和...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170981 | 克拉霉素片

...尿道炎及宫颈炎等。5.也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 克拉霉素片健康人体生物利用度和生物等效性试验 克拉霉素片随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

CDE 发布于2年前 0 次浏览