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药物临床试验：CTR20220059 | JY025注射液

...临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合特瑞普利单抗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2021-102

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药物临床试验：CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液

...疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的研究 Pembrolizumab与安慰剂对比联合新辅助化疗和辅助内分泌治疗用于治疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的随机双盲III期研究 MK3475-756-01；01

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学特征 AH150202-1

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药物临床试验：CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

... 口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的剂量探索、安全评估以及疗效验证的临床研究 XYN-616

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药物临床试验：CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer：Celgene)

...一线治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性 评价来那度胺联合低剂量地塞米松一线治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性的随机开放3个治疗组的Ⅲ期研究 CC-5013-MM-020 方案修订版4（终稿2012年3月25日）

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药物临床试验：CTR20191576 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20191576 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在晚期乳腺癌受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20210850 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...-尚未招募 胃食管反流性疾病（GERD），与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药...

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药物临床试验：CTR20200992 | 盐酸小檗碱缓释胶囊

...症有一定防治作用。盐酸小檗碱还可以与二甲双胍并用，联合用药减少药物不良反应。 2、高脂血症 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中单次、多次给药及食物影响的安全性...

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药物临床试验：CTR20211595 | 司替戊醇干混悬剂

...戊醇干混悬剂 已完成 抗癫痫药。建议与氯巴占/丙戊酸钠联合使用，治疗氯巴占和丙戊酸无法有效控制婴儿期严重肌阵挛性癫痫综合征（SMEI，又称Dravet综合征）患者全身僵直性癫痫的发作。 司替戊醇干混悬剂（500mg）生物等效...

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药物临床试验：CTR20222605 | 培哚普利氨氯地平片

...为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性试验 HZ-BE-PDPL-22-40

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