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药物临床试验：CTR20210663 | BN101片

CTR20210663 | BN101片 已完成 慢性移植物抗宿主病 评价BN101/belumosudil治疗至少经过1线系统治疗的慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究 评价BN101/belumosudil治疗至少经过1线系统治疗的慢性移植物抗宿主...

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药物临床试验：CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液

CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液 已完成 氯巴占可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 YCRF-LBZ-BE-201

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药物临床试验：CTR20220041 | ZX-101A胶囊

CTR20220041 | ZX-101A胶囊 主动终止 晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233893 | D2570薄膜衣片

CTR20233893 | D2570薄膜衣片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安...

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药物临床试验：CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液

CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液 已完成 可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） YCRF-LBZ-YBE-201

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药物临床试验：CTR20200048 | QL1604注射液

CTR20200048 | QL1604注射液 已完成 dMMR/MSI-H的晚期实体瘤 QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;...

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药物临床试验：CTR20233320 | KN060注射液

CTR20233320 | KN060注射液 进行中-尚未招募 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者中，评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中...

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药物临床试验：CTR20242453 | DR10624注射液

CTR20242453 | DR10624注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20242666 | SAL0112片

CTR20242666 | SAL0112片 进行中-尚未招募 2 型糖尿病 评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安...

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药物临床试验：CTR20242453 | DR10624注射液

CTR20242453 | DR10624注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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