为您找到约 15,021 条结果，搜索耗时：0.0182秒

药物临床试验：CTR20212858 | 达格列净片

...症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210166 | 盐酸西那卡塞片

...继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片在健康受试者中随机、单次口服给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 ZJWS-SSS12-BE-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211267 | VVN001滴眼液

...20211267 | VVN001滴眼液 已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213001 | TQB2858注射液

...腺泡状软组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-05

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221088 | SHR-2004注射液

...成 预防或治疗动静脉血栓 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

...癫痫发作 Soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

...成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项多中心...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊

...芬缓释胶囊生物等效性试验 评价空腹和高脂餐后条件下受试制剂布洛芬缓释胶囊与中美天津史克制药有限公司的参比制剂布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得）在中国健康成年受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

...募中 晚期或转移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-A1921-I-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232862 | [14C] IN10018 TA

...胃或胃食管交界处腺癌 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单次口服给药的物质平衡和生物转化研究 IN10018-501

CDE 发布于2年前 0 次浏览