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药物临床试验：CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健...

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20210955 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹/餐后单次给药人体试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

...估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照III期研究（RESOLUTE） D3251C00014

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药物临床试验：CTR20232970 | 乌苯美司胶囊

...于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊的健康人体生物等效性试验 乌苯美司胶囊（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下、单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊

...0812 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健...

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药物临床试验：CTR20243018 | 盐酸缬更昔洛韦片

...适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 2.盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体...

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药物临床试验：CTR20160509 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 SYJT-2016-004

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药物临床试验：CTR20201326 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 YZ...

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