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药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...如果选择帕罗西汀肠溶缓释片进行长期治疗,应该定期对药物用于个体患者的长期有效性进行再评估。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性试验 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25 mg)...
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药物临床试验:CTR20130290 | 布洛芬注射液(规格0.4g、0.8g)

...g) 已完成 适用于成人的轻、中度疼痛治疗;作为阿片类药物的辅助,用于中、重度疼痛治疗治疗成人发热 布洛芬注射液临床验证性试验 与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 A120602.CSP.F.01
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药物临床试验:CTR20221442 | F-627

...接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合...
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药物临床试验:CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验 SSGJ-601-pmCNV-II-01
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药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...R20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-尚未招募 口服药物规范治疗后,尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的...
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药物临床试验:CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。相较于他汀类药物单药治疗,本品对心血管发病率和死亡率没有额外的获益。在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照临床试验中,相当于本品135mg剂量的非诺贝特并不能降低冠...
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药物临床试验:CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液

...:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。2、适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒...
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药物临床试验:CTR20180470 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...福韦二吡呋酯片 已完成 本品适用于与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。 临床生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的富马酸替诺福韦二吡呋酯片平均生物等效性试验 2017-PI-010-01...
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药物临床试验:CTR20170066 | 注射用右旋雷贝拉唑钠

...雷贝拉唑钠治疗上消化道出血的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心临床试验 ASKC192-LC-2
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郴州市第一人民医院

...州市罗家井102号郴州市第一人民医院 连接楼3楼 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验 医院及机构简介郴州市第一人民医院位于素有“十八福地、林中之城”的福城郴州,前身是1907年美国长老会开办的“郴县惠爱医院”,是...
机构 发布于9年前 3473 次浏览

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