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药物临床试验:CTR20211254 | AK105注射液
...行中-招募中 经典霍奇金淋巴瘤 评价派安普利单抗对照
研究
者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床
研究
评价派安普利单抗对照
研究
者选择标准化疗治疗复发...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251194 | GLS-W1100胶囊
...在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床
研究
——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期
研究
评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床
研究
——一项单中心、随...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213370 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键
研究
排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的
研究
数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹人体生物等效性
研究
甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹人体生物等效性
研究
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211572 | CB-103胶囊
...学和初步疗效的 I/IIA 期、多中心、开放 标签、剂量递增
研究
及扩展
研究
在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
...防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性
研究
—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床
研究
以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
...防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性
研究
—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床
研究
以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治
研究
院/山东省肿瘤医院/山东大学附属山东省肿瘤医院)
山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治
研究
院/山东省肿瘤医院/山东大学附属山东省肿瘤医院) 山东省肿瘤医院,山东肿瘤医院,山东省肿瘤,山东肿瘤 山东 济南 槐荫区 济南市槐荫区济兖路440号;济南市槐荫区烟台路2...
机构
发布于
10年前
5257 次浏览
温州市中心医院
...验、体外诊断试 剂临床试验、申办者发起的上市后临床
研究
、
研究
者发起的临床
研究
(IIT)、真实世界
研究
。 我院临床试验机构成立于2018年12月,于2019年10月通过12个专业获得国家药监局临床试验资格认定,2020年通过国家局...
机构
发布于
5年前
2123 次浏览
药物临床试验:CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)
...死(MI)风险。 一项在接受透析的终末期肾病受试者中
研究
CSL300(clazakizumab)的疗效和安全性的
研究
一项在接受透析的终末期肾病受试者中
研究
CSL300(clazakizumab)的疗效和安全性的IIb/III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片
...类1),以减轻运动引起的相关症状。在建立本品疗效的
研究
中,
研究
受试者包括WHO功能分级 Ⅱ ~ Ⅲ 级的原发性和遗传性肺动脉高压(66%)以及与结缔组织疾病相关的肺动脉高压(26%)。 曲前列尼尔缓释片人体生物等效性
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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