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药物临床试验:CTR20211382 | 盐酸优克那非片
CTR20211382 | 盐酸优克那非片 已完成
男性
勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在
健康
受试者中的安全性和耐受性 盐酸优克那非片在
健康
受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学临床试验 YZJ200083-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国
健康
男性
受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I期临床研究 一项在中国
健康
男...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片
CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗
男性
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片(0.1 g)在
健康
男性
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片
...物质平衡及生物转化研究 [14C]-盐酸伊非尼酮在中国成年
男性
健康
受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验([14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究) HEC585-IPF-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232188 | 恩扎卢胺片
...:80 mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg)在
健康
成年
男性
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-002-XZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在
健康
男性
受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在
健康
男性
受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212131 | 苯胺洛芬注射液
...液代谢物物质平衡试验 [14C]苯胺洛芬注射液在中国成年
男性
健康
受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究 BALF-PAIN-1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210942 | 盐酸优克那非片
CTR20210942 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗
男性
勃起功能障碍 利托那韦片对盐酸优克那非片在
健康
受试者中的药代动力学影响研究 利托那韦片对盐酸优克那非片在
健康
受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221185 | 阿仑膦酸钠片
...预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。 适用于治疗
男性
骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片在
健康
受试者中的药代动力学研究 阿仑膦酸钠片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国
健康
受试者中的药代动力学研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220624 | TNP-2198胶囊
...]TNP-2198的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TNP-2198在成年
男性
健康
受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]TNP-2198的人体物质平衡及生物转化研究 TNP-2198-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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