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药物临床试验：CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片

...43100 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗18至64岁男性的早泄 盐酸达泊西汀片生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20211079 | HSK21542注射液

...体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK21542注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 HSK21542-103

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

... 本研究为一期随机分组，双盲临床研究，招募中国健康男性，将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫赛汀®（美国市售和欧盟...

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药物临床试验：CTR20180538 | 枸橼酸西地那非片

CTR20180538 | 枸橼酸西地那非片 已完成 男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片随机、开放、两周期、双交叉空腹和高脂餐后给药、健康男性受试者生物等效性研究（规格：100 mg） HZWS-BYS-17B10...

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药物临床试验：CTR20232189 | 恩扎卢胺片

...：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg）在健康成年男性参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-003-XZ

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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 已完成 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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药物临床试验：CTR20210517 | 枸橼酸西地那非片

...功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性研究 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服枸橼酸西地那非片（规格：100mg）的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-XDN-080

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药物临床试验：CTR20221022 | 盐酸达泊西汀片

...汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 进行中-尚未招募 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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