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药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性
临床
研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期
临床
研究 SYS0610-007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244590 | 尪痹胶囊
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 尪痹胶囊治疗膝骨关节炎(肝肾不足,风湿阻络证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 WBJN-II-2024-09
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240138 | 复方硫酸钠片
...于清洁结肠,为成人结肠镜检查作准备。 复方硫酸钠片
临床
试验 复方硫酸钠片用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药平行对照的
临床
试验 H-LSN-T-III-2023-HBKS-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231761 | WXSH0102片
...念珠菌血症的治疗。 WXSH0102片在中国健康受试者中的I期
临床
研究 WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期
临床
试验 WXSH0102-01-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期
临床
试验 ASKC202-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242416 | JKN24011
...(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究 JKN2401-Ⅱ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片
...评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的
临床
研究 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的
临床
研究 ZGJAK039
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251473 | K-13
...性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期
临床
试验 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期
临床
试验 YF-ATD-005
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251131 | 注射用ZG005
CTR20251131 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期
临床
研究 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期
临床
研究 ZG005-001-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心
临床
研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期
临床
研究 SHR-1681-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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