Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0149秒
药物临床试验:CTR20131942 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸)
... 已完成 季节性变应性鼻炎(肺脾气虚型) 芪丹鼻敏丸
治疗
季节性变应性鼻炎II期临床试验 随机双盲、剂量平行对照、多
中心
临床研究评价芪丹鼻敏丸
治疗
季节性变应性鼻炎的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 DFHK-QDBM-201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132898 | 醒脑舒络片
...紫暗、脉细涩,脑梗死具上述症状者。 评价醒脑舒络片
治疗
脑梗死的安全性和有效性研究
治疗
脑梗死(中风恢复期·瘀血阻络证)随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 boji-1213-q,2.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片
CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 经皮冠状动脉介入术
治疗
心绞痛中研究曲美他嗪有效安全 在
治疗
2-4年的患者中进行的一项国际、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究 CL3-06790-010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160382 | 盐酸埃克替尼乳膏
...埃克替尼乳膏 已完成 轻中度银屑病 盐酸埃克替尼乳膏
治疗
轻中度银屑病患者临床安全性研究 单
中心
随机双盲空白乳膏对照比较盐酸埃克替尼乳膏
治疗
轻中度银屑病患者临床安全性耐受性和药动学研究 BD-ICC-I01 第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets
CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets 已完成 丙型肝炎病毒感染 Sofosbuvir/GS-5816 片
治疗
HCV的疗效和安全性 一项旨在调查 12 周 Sofosbuvir/GS-5816
治疗
对慢性 HCV 感染受试者的疗效和安全性的 III 期多
中心
开放标签研究 GS-US-342-1518
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液
CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 瑞巴派特滴眼液
治疗
干眼症的有效性及安全性研究 瑞巴派特滴眼液
治疗
干眼症的有效性及安全性研究—多
中心
、随机、阳性药物平行对照临床试验 HR-RBPT-DE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192652 | 复方聚甲酚磺醛栓
... 进行中-招募完成 内痔或混合痔 评价复方聚甲酚磺醛栓
治疗
内痔或混合痔有效性和安全性 评价复方聚甲酚磺醛栓
治疗
内痔或混合痔有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 HJG-MAD-CTP-JJFHQS-Ⅰ;V1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200401 | 优替德隆注射液
... 进行中-招募中 非小细胞肺癌(NSCLC) 优替德隆注射液
治疗
晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆注射液用于既往二线
治疗
失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多
中心
的Ⅱ期临床研究 BG01-1801,UTD1-L-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
... 晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502联合哌柏西利
治疗
局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项评估D-0502联合哌柏西利
治疗
局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201440 | AK101注射液
...中、重度斑块型银屑病 AK101注射液(靶向IL-12/23p40单抗)
治疗
中、重度斑块型银屑病 评价AK101注射液
治疗
中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
II期临床试验 AK101-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
相关搜索
治疗
中心
细胞治疗
服务中心
基因治疗
研究中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部