为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0153秒

药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验 评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 BJSL-2022-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171642 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...治疗 一项Pembrolizumab联合化疗一线治疗晚期食管癌的III期临床试验 一项比较Pembrolizumab联合顺铂和5-FU与安慰剂联合顺铂和5-FU一线治疗晚期/转移性食管癌的随机、双盲、对照、III期临床试验 KEYNOTE-590/MK-3475-590

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220006 | LVGN6051单克隆抗体注射液

...、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多中心Ib/II 期临床试验 LVGN6051联合安罗替尼治疗局部晚期、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多中心Ib/II 期临床试验 LVGN6051-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192606 | 注射用莱古比星

... 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101；第1.0版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊

...SCLC） 奥卡替尼治疗晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期临床研究 奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期临床试验 ZGALK001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202206 | JX11502MA胶囊

CTR20202206 | JX11502MA胶囊 进行中-招募中 成人精神分裂症 JX11502MA胶囊Ia期临床试验 一项单中心、随机、单次口服JX11502MA胶囊的剂量递增、安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 JX11502MA-Ia-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212102 | TQB2858注射液

CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212698 | TQB2858注射液

CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06

CDE 发布于1年前 0 次浏览