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为您找到约 64 条结果,搜索耗时:0.0048秒
药物临床试验:CTR20211550 | LNP
023
CTR20211550 | LNP
023
已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH) 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP
023
胶囊
CTR20241663 | LNP
023
胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液
...1819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液 已完成 SYN
023
与狂犬病疫苗联用,用于狂犬病暴露后的被动免疫治疗。 评价SYN
023
联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液(SY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161076 | 奥氮平片
CTR20161076 | 奥氮平片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片(5mg)的人体生物等效性研究 QL-YK4-
023
-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180136 | 他达拉非片
CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-
023
-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130556 | 拉科酰胺片
...胺片辅助治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性 CATS-CO-
023
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170259 | 他达拉非片
CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-
023
-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191110 | 阿哌沙班片
...期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 C18LBE
023
;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
023
0465 | 他达拉非片
CTR2
023
0465 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。用于治疗勃起功能障碍合并前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
023
2283 | 普瑞巴林缓释片
CTR2
023
2283 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募完成 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片(330mg)生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(330mg)生物等效性试验 2
023
-PRBL-BE-
023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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