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药物临床试验：CTR20220008 | LNP023胶囊

CTR20220008 | LNP023胶囊 进行中-招募中 早中期年龄相关性黄斑变性（e/i AMD） 一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验...

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药物临床试验：CTR20220008 | LNP023胶囊

CTR20220008 | LNP023胶囊 进行中-招募完成 早中期年龄相关性黄斑变性（e/i AMD） 一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念...

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

CTR20220832 | LNP023 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征（aHUS） 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

CTR20220832 | LNP023 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征（aHUS） 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

CTR20223376 | LNP023 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 LNP023在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）受试者中的疗效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的...

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药物临床试验：CTR20241036 | TML-023软膏

CTR20241036 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。 评价TML-023软膏用于增殖期浅表型婴幼儿血管瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究...

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药物临床试验：CTR20231057 | TML-023软膏

CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02

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药物临床试验：CTR20220902 | WYH-023

CTR20220902 | WYH-023 已完成 治疗勃起功能障碍(ED，Erectile Dysfunction)，治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征 WYH-023人体生物等效性研究 WYH-023 20mg在健康男性受试者空腹及餐后状态下单中心...

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药物临床试验：CTR20230591 | LNP023

CTR20230591 | LNP023 进行中-招募中 C3肾小球病 Iptacopan 治疗C3G 或IC-MPGN 的长期疗效、安全性和耐受性 一项评价iptacopan（LNP023）治疗C3 肾小球病或特发性免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎的长期疗效、安全性和耐受性的开放性、...

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签...

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