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药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20131161 | 注射用厄他培南

...染 评价厄他培南钠治疗糖尿病足感染的安全有效性临床试验 评价厄他培南钠和派拉西林/三唑巴坦钠比较，在中国成人治疗糖尿病足感染的随机、双盲、III期临床试验 PN061-00

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药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

...究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20211084 | 普瑞巴林缓释片

...痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片空腹生物等效性试验 空腹状态下，普瑞巴林缓释片在健康受试者体内单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LC00-073

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药物临床试验：CTR20222993 | 贝前列素钠片

...行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片（20μg）的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LC00-095

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药物临床试验：CTR20220290 | 贝前列素钠片

...行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片（40μg）的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LC00-078

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药物临床试验：CTR20200969 | LNP023

... 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023D12201，V00

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药物临床试验：CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者的影响 随机、开放、单剂量、两周期、交叉的临床试验研究食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者体内药代动力学影响 2012-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 高血压 盐酸奈必洛尔片Ⅰ期 临床研究 中国男性健康受试者单次与多次口服盐酸奈必洛尔片药代动力学试验 14N101-00

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

...HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132

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