CTR20200969|LNP023 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20200969

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

诺华医学热线（临床登记）

联系人座机

400-6213132

联系人手机号

联系人Email

clinicaltrial.cn@novartis.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层

联系人邮编

100004

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

研究目的是与利妥昔单抗相比，LNP023治疗24周在特发性MN受试者中的疗效、安全性、耐受性和PK。

随机化

盲法

开放

试验范围

国际多中心试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

在进行任何一项研究评估之前必须先获得书面知情同意。
能与研究者进行良好的沟通，能够理解并遵守研究要求。
筛选访视时，在筛选前36个月内通过肾活检确诊患有特发性（原发性）膜性肾病的成年女性或男性（≥18岁）受试者。如果最近一次肾活检是在筛选访视前36个月之前进行的，则可在导入期的任何时间进行肾活检，以确认MN的诊断并帮助受试者入选。
筛选访视时抗PLA2R抗体滴度≥ 60RU/mL（基于eurolmmun ELISA试验）。如果研究中心选择使用当地实验室，且事先与申办方达成一致，可使用筛选访视前4周内进行的抗PLA2R抗体的滴度检测。
筛选或导入访视时首次测量的抗PLA2R水平和24 h尿蛋白较基线减少≤ 50%。
导入期和基线访视时尿蛋白 ≥ 3.5 g/24 h。
筛选访视时GFR估值（采用CKD-EPI公式计算）≥ 30 mL/min/1.73 m2。
体重至少为35 kg，体重指数（BMI）至少为15 kg/m2。
正在按本地指导原则建议的最大剂量或最大耐受剂量服用稳定剂量的ACEi和/或ARB和/或他汀类药物和/或利尿剂。ACEi或ARB的剂量在D1前至少8周内必须保持稳定，定义为8周内剂量变化< 25%。
在D1前5年内，或至少28天前根据当地指导原则接种了脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌疫苗。
受试者同意在家采集24 h尿液样本，并在特定访视时将样本带到研究中心。

排除标准

MN的继发性病因，例如全身性自身免疫性疾病、实体瘤或血液系统恶性肿瘤、感染或长期摄入药物（例如金盐、NSAID、青霉胺）。
诊断性肾活检显示肾小球内有新月体形成，提示原发性特发性MN以外的其他疾病。
既往接受过B细胞耗竭或B细胞修饰剂治疗，例如但不限于利妥昔单抗、贝利木单抗、daratumomab或硼替佐米。
在D1前90天内接受过免疫抑制剂治疗，例如环磷酰胺、苯丁酸氮芥、吗替麦考酚酯（或等效药物）、环孢素、他克莫司或硫唑嘌呤。受试者可以接受低剂量的全身性皮质类固醇治疗，但其剂量必须在D1前至少90天内稳定保持在相当于≤ 10 mg泼尼松龙。
D1前4周内接种过任何活疫苗。
在D1前的7天内接受过吉非罗齐或强效CYP2C8抑制剂（如氯吡格雷）治疗。
筛选前30天内使用过其他试验药物（如小分子药物）或筛选时正处于试验药物的5个半衰期内，或需要使用试验药物直至其预期药效学效应恢复至基线水平（如生物制剂），以较长者为准；如当地法规要求更长的时间，则以当地法规为准。
开始筛选之前的五年间有任一器官系统的恶性肿瘤病史（除皮肤局部基底细胞癌或原位宫颈癌外），无论是否经过治疗以及是否有局部复发或转移迹象。
曾出现有临床意义的心电图异常，或在筛选或基线访视时出现下列心电图异常情况：QTcF > 450 ms（男性） QTcF > 460 ms（女性）家族性QT间期延长综合征病史或已知尖端扭转型室性心动过速家族史正在使用已知可延长QT间期的药物，除非可在研究期间永久停用。
在D1前30天内存在或疑似存在（根据研究者判断）活动性感染，或有重度复发性细菌感染病史。
妊娠期或哺乳期女性，其中妊娠期定义为女性在怀孕后，直到终止妊娠前的阶段，以人绒毛膜促性腺激素（hCG）实验室检查结果呈阳性来确定。
有生育可能的女性，定义为所有生理上具有生育能力的女性，除非她们在给药期间、LNP023停药后1周内或利妥昔单抗停药后12个月内采取有效避孕措施。有效避孕方法包括：屏障避孕法：避孕套或屏障帽。使用口服药物、注射或植入激素避孕，或其他等效（失败率 < 1%）激素避孕方式，例如激素阴道环或透皮激素避孕，或置入宫内节育器（IUD）或宫内节育系统（IUS）。对于使用口服避孕药的女性，您应在开始接受研究治疗前至少3个月内稳定使用相同药物。完全禁欲（如果这符合您所偏好的日常生活方式。不接受采用定期禁欲和体外射精作为避孕方法）女性绝育术（在接受研究治疗前至少6周接受了双侧卵巢切除术 [伴或不伴子宫切除术]、子宫全切术或双侧输卵管结扎术。如果仅接受卵巢切除术，则必须再通过随访激素水平评估确认您的生育状态）您唯一的男性伴侣在筛选前至少6个月已通过输精管切除术绝育。对于使用口服避孕药的女性，应在开始接受研究治疗前至少3个月内稳定使用相同药物。如果上文列出的避孕方法与当地法规不符，必须采用其他方法避孕，则遵循当地法规，并在ICF中进行描述。筛选时已自然（自发性）停经12个月并有临床特征（如适龄、有血管舒缩症状史）或在筛选前至少六周已完成双侧卵巢切除术（无论是否切除子宫）、子宫全切术或输卵管结扎的女性视为绝经女性和无生育可能的女性。仅切除卵巢时，需先评估激素浓度确认女性生殖状态，方可视为无生育可能的女性。
在筛选访视时有免疫缺陷病史，包括HIV结果为阳性。
有紫质代谢失调病史。
有实体器官或骨髓移植史。
有复发性严重过敏反应史（由研究者判断是否适合参与研究）。
会显著影响药物吸收、分布、代谢、排泄的外科或内科疾病，以及参加研究后可能对受试者造成危害的外科或内科疾病。研究者作出判定时应考虑到受试者是否有任何下列病史和/或临床或实验室证据：侵袭性荚膜细菌感染史（例如脑膜炎球菌或肺炎球菌）脾脏切除术炎症性肠病、消化性溃疡、严重胃肠道疾病（包括直肠出血）重大胃肠道手术，例如胃切除术、肠胃吻合术、或肠切除术胰腺损伤或胰腺炎肝病或肝损伤，即筛选或基线访视时检测出ALT（SGPT）、AST（SGOT）、γ-GT、碱性磷酸酶或血清胆红素中的任意一项参数超过正常上限（ULN）2倍导入期开始时有证据证明存在与血尿相关的尿路梗阻或排尿困难或任何尿路疾病（iMN除外）筛选或基线访视时伴发严重的合并疾病，例如晚期心脏病（NYHA IV级）、重度肺动脉性高血压（WHO IV级）、或研究者判定的其他疾病。
基线访视时的仰卧位生命体征如下：体温持续 < 35.0 oC或> 37.5 oC 收缩压 < 90 mm Hg或> 180 mm Hg 舒张压 < 50 mm Hg或> 110 mm Hg 静息脉率 < 50 bpm或> 90 bpm。如果经研究者判定没有其他有临床意义的ECG异常，则也可以接受低于50 bpm。心率低于50 bpm的受试者应提供证据证明没有以下病史：a）中度或重度瓣膜疾病；b）冠状动脉疾病、心肌梗死、高血压或糖尿病病史；c）心肌病、先天性心脏缺陷病史、开放性心脏手术史或现患有心律失常；d）一级亲属猝死家族史
第一天前8周内（或根据当地法规采用更长的时间标准）献血或失血400 mL或以上。D1前30日内捐献血浆> 200 mL。
对任何研究治疗或其辅料或对类似化学分类药物有过敏反应史。
慢性乙型肝炎（HBV）或丙型肝炎（HCV）。 HBV表面抗原（HBsAg）血清学检测结果呈阳性，或按照本地标准实践规定，HBV核心抗原检测结果呈阳性的受试者将被排除。 HBV核心抗体（HBcAb）血清学检测结果呈阳性的受试者将被排除，除非受试者符合以下3条标准： i）HBV DNA检测呈阴性 ii）接受了预防性拉米夫定或恩替卡韦治疗，其开始时间不得迟于第1天，并持续至末次给药后6个月。 iii）已实施乙型肝炎监测：前6个月每4周检测一次HBsAg和HBV DNA，之后每12周检测一次，直至预防性治疗结束。 HCV抗体检测呈阳性的受试者需检测HCV RNA水平。HCV RNA呈阳性（可检出）的受试者将被排除
既往iMN治疗中对钙调神经蛋白抑制剂或烷化剂治疗耐药的受试者。过往对这些药物有完全或部分应答，但在停用钙调神经蛋白抑制剂3个月或停用烷化剂6个月后复发的患者可以参加研究。
利妥昔单抗的已知禁忌症，包括对活性物质或鼠蛋白或任何辅料（柠檬酸钠、聚山梨酯80、氯化钠、氢氧化钠、盐酸、注射用水）过敏。利妥昔单抗的其他禁忌症，包括活动性/重度感染、处于严重免疫力受损状态的患者、重度心力衰竭（NYHA IV级）或未控制的重度心脏病。
根据国家指导原则，在筛选访视时或之前2个月内，通过QuantiFERON检测阳性结果或纯化蛋白衍生物（PPD）检测阳性结果（ ≥ 5 mm硬结）确定患有活动性或潜伏性TB感染。对于QFT检测结果呈阳性或不确定的患者，如果在随机分组前12周内经全面结核检查（按当地实践/指导原则）确证没有活动性或潜伏性结核病则仍然可以参与研究。如果确定存在潜伏TB感染，则必须在随机分组之前按照国家指导原则开始或完成TB治疗。在没有国家指导原则的情况下，则必须达到以下状态：采用抗生素对结核病进行了充分治疗，可以证明痊愈，并消除了导致结核病暴露和感染的风险因素。根据适当的评价，研究者认为受试者存在TB再激活风险，无法使用常规免疫抑制

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:LNP023	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:利妥昔单抗	剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
基线UPCR与治疗24周UPCR（基于24 h尿液）的比值	24周	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
LNP023组：ECG参数、生命体征、安全性实验室数据、体格检查和收集从基线至研究访视结束之间评估的AE。	研究结束访视：53周	安全性指标
LNP023组：血浆中的Bb和sC5b-9水平, 首次晨尿测得UPCR, 与药物暴露相关的非房室参数；	导入期至第266天	有效性指标
LNP023组：治疗24周时和基线时UPCR（基于24 h尿液）的比值	24周	有效性指标
所有分组：基于24 h尿液，治疗24周后获得完全缓解（定义为蛋白尿≤ 0.3 g/天）的受试者比例基于24 h尿液，治疗24周后获得部分缓解（定义为蛋白尿较基线减少≥ 50%，且最终UP ≤ 3.5 g/24 h，但> 0.3 g/24 h）的受试者比例。采用CKD-EPI公式计算的治疗24周后eGFR较基线变化。	24周	有效性指标
所有分组：血浆：计算每个剂量水平下血浆中与总原形药物相关的非房室参数，包括但不限于Tmax、Cmax、AUClast和AUCtau。尿液：采用第16周24 h尿液计算肾血浆清除率。	16周	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
余学清	医学博士	主任医师	15920140321	yuxq@mail.sysu.edu.cn	广东省-广州市-广东省广州市越秀区中山二路106号	510000	广东省人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
广东省人民医院	余学清	中国	广东	广州
浙江省人民医院药物临床试验机构	李一文	中国	浙江	杭州
四川大学华西医院	付平	中国	四川	成都
北京大学第一医院	赵明辉	中国	北京市	北京市
Hospital Britanico	Hernan Trimarchi	阿根廷	Buenos Aires	Caba
Hospital Italiano de Buenos Aires	Carlos Varela	阿根廷	Buenos Aires	Caba
Hospital Privado de Cordoba	Jorge De la Fuente	阿根廷	Cordoba	Cordoba
Hospital Britanico	Hernan Trimarchi	阿根廷	Buenos Aires	Caba
Hospital Italiano de Buenos Aires	Carlos Varela	阿根廷	Buenos Aires	Caba
Hospital Privado de Cordoba	Jorge De la Fuente	阿根廷	Cordoba	Cordoba
Hospital Britanico	Hernan Trimarchi	阿根廷	Buenos Aires	Caba
Hospital Italiano de Buenos Aires	Carlos Varela	阿根廷	Buenos Aires	Caba
Hospital Privado de Cordoba	Jorge De la Fuente	阿根廷	Cordoba	Cordoba
University Hospital FN Plzen	Lukas Kielberger	捷克共和国	Plzen	Plzen
Vseobecna fakultni nemocnice	Vladimir Tesar	捷克共和国	Praha	Praha
Hopital Necker	Bertrand Knebelmann	法国	Paris cedex 15	Paris cedex 15
CHU de Montpellier	Moglie Le Quintrec-Donnette	法国	Montpellier	Montpellier
CHU Nice Hopital Pasteur 2	Barbara Seitz	法国	Cedex1	Nice
Universitaetsklinikum Essen	Ute Eisenberger	德国	Essen	Essen
Universitaetsmedizin Charite	Adrian Schreiber	德国	Berlin	Berlin
Universitaetsklinikum Jena	Martin Busch	德国	Jena	Jena
Universitaetsklinikum Dresden	Christian Hugo	德国	Dresden	Dresden
Universitaetsklinikum Schleswig Holstein Campus Luebeck	Figen Cakiroglu	德国	Luebeck	Luebeck
All India Institute of Medical Sciences	Soumita Bagchi	印度	New Delhi	New Delhi
Max Super Specialty Hospital	Dinesh Khullar	印度	New Delhi	New Delhi
Star Hospitals	Rajasekara Madarasu	印度	Telangana	Hyderabad
Shri Mahant Indiresh Hospital	Vivek Ruhela	印度	Uttarakhand	DehraDun
Sir Ganga Ram Hospital	Ashwani Gupta	印度	New Delhi	New Delhi
Radboud Universitair Medisch Centrum	Anne-Els van de Logt	荷兰	NIJMEGEN	NIJMEGEN
National University Hospital	Boon Wee Teo	新加坡	Singapore	Singapore
Singapore General Hospital	Jason Chon Jun Choo	新加坡	Singapore	Singapore
Tan Tock Seng Hospital	See Cheng Yeo	新加披	Singapore	Singapore
H de Bellvitge	Joan Torras	西班牙	Barcelona	L Hospitalet de Llobregat
Hospital Doctor Peset	Ana Avila	西班牙	Comunidad Valenciana	Valencia
National Taiwan University Hospital	Wen Chih Chiang	中国台湾	Taipei	Taipei
MOHW Shuang Ho Hospital	Mai-Szu Wu	中国台湾	New Taipei City	New Taipei City
Chang Gung Memorial Hospital LinKou	Ya-Chung Tian	中国台湾	Taoyuan	Taoyuan
Chang Gung Memorial Hospital Kaohsiung	Jin-Bor Chen	中国台湾	Kaohsiung City	Kaohsiung City
Leicester General Hospital	Cheekay Cheung	英国	Leicester	Leicester
Royal Free Hospital	Ruth Pepper	英国	London	London
Manchester Royal Infirmary	Durga Kanigicherla	英国	Manchester	Manchester
Addenbrookes Hospital Cambridge University Hospitals	Lisa Willcocks	英国	Cambrigdeshire	Cambridge
University of Michigan	Patrick Gipson	美国	MI	Ann Arbor
New York University Medical Center	Olga Zhdanova	美国	NY	New York
Prolato Clinical Research Center	Sreedhar Mandayam	美国	TX	Houston

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
广东省人民医院医学伦理委员会	修改后同意	2020-01-10
广东省人民医院医学伦理委员会	修改后同意	2020-01-15
广东省人民医院医学伦理委员会	修改后同意	2020-02-19
广东省人民医院医学伦理委员会	同意	2020-03-09
广东省人民医院医学伦理委员会	同意	2021-04-27
广东省人民医院医学伦理审查委员会	同意	2021-09-10

试验状态信息

试验状态

主动终止

目标入组人数

国内: 15 ；国际: 72 ；

已入组例数

国内: 3 ；国际: 37 ；

实际入组总例数

国内: 3 ；国际: 37 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-06-22；国际：2019-11-23；

第一例受试者入组日期

国内：2022-09-28；国际：2020-01-31；

试验终止日期

国内：2022-11-07；国际：2022-11-07；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

LNP023｜主动终止