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临床招募】片仔癀胶囊联合抗病毒药物治疗带状疱疹的临床研究

...者,您好!我们正在进行一项**片仔癀胶囊**联合抗病毒药物治疗**带状疱疹**的临床研究。 本项研究已经通过广东省中医院伦理委员会审查并批准,由广东省中医院皮肤科具体实施。现诚招带状疱疹志愿者参加本项临床研究。...
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连云港市第一人民医院

...州区振华东路6号连云港市第一人民医院高新院区7号楼3楼药物临床试验机构办公室 承接Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、生物等效性临床试验、研究者发起的临床研究验、临床验证试验等及医疗器械临床试验、体外诊断试剂临...
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安阳市肿瘤医院(河南科技大学附属安阳市肿瘤医院)

...,安阳市肿瘤医院通过国家药监局现场资格认定,获得《药物临床试验机构资格认定证书》。2020年10月21 日在药物临床试验机构备案系统备案,备案编号:药临床机构备字2020000700,备案专业:肿瘤学。截至目前,机构已承接注...
机构 发布于5年前 1999 次浏览

福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)

...批临床药理基地,分别于2010年、2014、2017年通过了SFDA的药物临床试验机构资格复核,2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械临床试验机构资格。医院重视临床机构的管理,机构组织完整、制度健全、设备设施先进...
机构 发布于9年前 3942 次浏览

GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》

...g) 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求,规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任,国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于...
文章 发布于3年前 8536 次浏览 0 次评论

GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...,为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动,国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》,现予以公布,并就实施《药物警戒质量管理规范》有关事宜公告如下:   一、《药物警戒质量管...
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首都医科大学附属北京潞河医院

... 北京 通州区 北京市通州区玉带河西街8号院北门 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验 药物临床试验机构介绍机构主任吴英锋机构副主任陈学明、陈世财机构办公...
机构 发布于7年前 6075 次浏览

宜昌市中心人民医院

... 湖北省宜昌市夷陵大道183号  儿童医学中心13楼 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、 体外诊断试剂临床试验 宜昌市中心人民医院 三峡大学第一临床医学院 简介宜昌市中心人民医院创立于1949年,2003年纳...
机构 发布于9年前 3551 次浏览

药物临床试验:CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 主动终止 不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌 DP303c注射液治疗晚期胃癌的有效性和安全性的临床试验 DP303c注射液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

无锡市人民医院

...锡 南长区 江苏省无锡市清扬路299号门诊C区三楼 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验(含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验)医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP中心概况2007年11月被国家食品药品监督管理局批准授予药...
机构 发布于9年前 5131 次浏览

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