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药物临床试验：CTR20233873 | 治疗用卡介苗

CTR20233873 | 治疗用卡介苗 进行中-招募中 用于治疗和预防原发性或复发性膀胱原位癌；用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤行经尿道切除术后的肿瘤复发 评估治疗用卡介苗（BCG）试验药和对照药用于预防中、高危非肌层浸润性...

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药物临床试验：CTR20243187 | 伊布替尼片

...单药适用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者的治疗。 本品单药或联用利妥昔单抗或奥妥珠单抗或维奈克拉，适用于既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成年患者的治疗。 本品单药或联用苯达莫司汀和利妥...

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药物临床试验：CTR20150840 | 治疗用卡介苗

CTR20150840 | 治疗用卡介苗 进行中-招募中 用于治疗和预防原发性或复发性膀胱原位癌，用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤行经尿道切除术后的预防肿瘤复发 治疗用卡介苗上市后有效性、安全性临床试验 卡介苗膀胱灌注在预...

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

CTR20221608 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中...

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药物临床试验：CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...布替尼胶囊 已完成 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗、既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫...

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药物临床试验：CTR20243797 | 基因治疗药物

CTR20243797 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX1...

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药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊 进行中-尚未招募 1.短期治疗活动性十二指肠溃疡，大多数患者在4周内愈合。迄今为止尚未评估雷尼替丁在非复杂性十二指肠溃疡的治疗中超过8周的安全性研究。 2.十二指肠溃疡患者的维持治疗，急...

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药物临床试验：CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...胶囊 进行中-招募中 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗、既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免...

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药物临床试验：CTR20231248 | 伊布替尼胶囊

...布替尼胶囊 已完成 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治...

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药物临床试验：CTR20202666 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

CTR20202666 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C 进行中-尚未招募 HIV-1感染者的免疫治疗（功能性治愈） LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 探索治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联...

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