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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

...双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

...双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液

...氨基葡萄糖（99mTc-CNDG7）注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I 期临床试验 一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖（99mTc-CNDG7）注射液在中国健康受试者和非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20200881 | 复方磺胺甲噁唑片

...虫病至少一次发作史的患者，或HIV成人感染者，其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20％。7.由产肠毒素大肠埃希杆菌（ETEC）所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片人体生物等效性研究 复方磺胺甲噁唑片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒

...用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005注射液，用于肾透明细胞癌的正电子发射断层（PET）显像 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研究 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒...

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药物临床试验：CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难...

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药物临床试验：CTR20190939 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...E偶联剂 进行中-招募完成 HER2过表达或HER2突变的晚期非小细胞肺癌 RC48-ADC治疗HER2表达或HER2突变的晚期NSCLC有效性及安全性的Ib期 评价注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2过表达或HER2突变的晚期非小细胞肺癌的有效性...

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药物临床试验：CTR20180718 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊（曾用名：Ixazomib胶囊， MLN9708胶囊）

...（曾用名：Ixazomib胶囊， MLN9708胶囊） 已完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后口服Ixazomib维持疗法研究 一项未接受干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后接受口...

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药物临床试验：CTR20180718 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊（曾用名：Ixazomib胶囊， MLN9708胶囊）

...Ixazomib胶囊， MLN9708胶囊） 进行中-招募完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后口服Ixazomib维持疗法研究 一项未接受干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后接受口服...

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邛崃市中医医院

...科-皮肤科专业、医疗美容科、皮肤科-皮肤病专业、临床细胞分子遗传学专业、临床免疫、血清学专业、临床微生物学专业、临床体液、血液专业、临床化学检验专业 邛崃市中医医院是医疗、教学、科研、养生、保健、康复“六...

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