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药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317
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药物临床试验:CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

...盐酸厄洛替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临...
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药物临床试验:CTR20160484 | 达沙替尼片

...伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期、和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后...
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药物临床试验:CTR20170402 | 甲磺酸伊马替尼片

CTR20170402 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 慢性粒细胞白血病 甲磺酸伊马替尼生物等效性试验 中国健康受试者单次口服甲磺酸伊马替尼片的随机、开放、两周期交叉设计生物等效性试验 YMTN
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药物临床试验:CTR20191510 | 马来酸阿法替尼片

CTR20191510 | 马来酸阿法替尼片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼空腹状态下生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在中国健康受试者中单次口服给药空腹状态下生物等效性试验 ASK-LC-C956-1;版本号1.0
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药物临床试验:CTR20222296 | GH35片

CTR20222296 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效...
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药物临床试验:CTR20231732 | 注射用PRO1160

...患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究 在转移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚期(III期或IV期)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中开展的针对PRO1160的I/II期研究 PRO1160-001
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药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液

CTR20180701 | Atezolizumab注射液 已完成 肝细胞癌 Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有...
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药物临床试验:CTR20241338 | 阿替洛尔片

...、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 口服阿替洛尔片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿替洛尔片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-ATZ-23130
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药物临床试验:CTR20140105 | 厄洛替尼(Tarceva)

...往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期(IIIB或IV期)非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的随机、双盲、安慰剂对...
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