为您找到约 3,480 条结果，搜索耗时：0.0074秒

药物临床试验：CTR20160757 | BPI-9016M

CTR20160757 | BPI-9016M 进行中-招募中 c-Met异常的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） BPI-9016M在c-Met异常的NSCLC患者中的Ib期临床研究 BPI-9016M在c-Met异常的晚期NSCLC患者中安全性、耐受性、疗效和药代动力学的Ib期临床研究 BD-CM-I02

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212422 | 注射用培门冬酶

...培门冬酶 已完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男性受试者中的生物...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241503 | TQB2450注射液

CTR20241503 | TQB2450注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液（20ml：600mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 ACE-CT-0...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181708 | 达沙替尼片

...酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单次给药、两序列、交叉设...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191566 | 甲磺酸艾氟替尼片

CTR20191566 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼片生物等效性试验 甲磺酸艾氟替尼片（AST2818）随机、开放、两制剂、双交叉在健康人体空腹条件下生物等效性试验 ALSC009AST2818；第3.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

CTR20211978 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223103 | C019199片

CTR20223103 | C019199片 已完成 用于腱鞘巨细胞瘤的治疗，也可开发单用或联合用药 用于其他肿瘤如乳腺癌、结直肠癌、肾癌、胰腺癌等的治疗。 C019199 片在健康受试者中药代动力学研究 食物影响研究采用单中心、随机、开放、两...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片

CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片 已完成 本品主要适用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌。 DZD9008在EGFR或HER2突变肺癌的研究 DZD9008在EGFR或HER2突变的NSCLC中国患者中的一期研究 DZ2019E0002；4.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242064 | 达沙替尼片

...伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、...

CDE 发布于6月前 0 次浏览