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药物临床试验：CTR20181774 | 塞来昔布胶囊

CTR20181774 | 塞来昔布胶囊 已完成 骨关节炎, 类风湿关节炎, 急性疼痛 评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效（正式试验） 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、三周期、三序列、半重复空腹及餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20182303 | 枸橼酸托法替布片

CTR20182303 | 枸橼酸托法替布片 已完成 中度至重度活动性类风湿关节炎 枸橼酸托法替布片生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中空腹和餐后的单中心随机开放两序列两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861801；V3....

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药物临床试验：CTR20170744 | HS628注射液

CTR20170744 | HS628注射液 已完成 类风湿关节炎 HS628注射液I期临床试验 评价重组抗白介素-6受体单克隆抗体注射液耐受性、安全性和药代动力学随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS628-I

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药物临床试验：CTR20221305 | 硫酸羟氯喹片

CTR20221305 | 硫酸羟氯喹片 已完成 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康人体中的生物等效性预试验 硫酸羟氯喹片在健康受试者空腹/餐后状态下，随...

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药物临床试验：CTR20231823 | 硫酸羟氯喹片

CTR20231823 | 硫酸羟氯喹片 进行中-招募中 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片餐后生物等效性试验 硫酸羟氯喹片在健康受试者中单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20243389 | EVT401片

CTR20243389 | EVT401片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 在中国健康成年受试者中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学临床研究 在中国健康成年受试者中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20200456 | 塞来昔布胶囊

CTR20200456 | 塞来昔布胶囊 已完成 骨关节炎；成人类风湿关节炎；成人急性疼痛；强直性脊柱炎 塞来昔布胶囊空腹生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服塞来昔布胶囊（0.2g/粒）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设...

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药物临床试验：CTR20240805 | 硫酸羟氯喹片

CTR20240805 | 硫酸羟氯喹片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康受试者中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在健康受试者中空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20232805 | 硫酸羟氯喹片

CTR20232805 | 硫酸羟氯喹片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片在中国健康受试者的生物等效性试验 硫酸羟氯喹片在中国健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受...

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