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药物临床试验：CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片

...成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服...

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药物临床试验：CTR20220294 | 利伐沙班片

...患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20220251 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性临床研究方案 J...

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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

CTR20210835 | QHRD106注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用PHPB与丁苯酞注射剂人体药代动力学比较研究 注射用羟戊基苯甲酸钾（PHPB）与丁苯酞注射剂的人体药代动力学比较研究 PHPB-I-2002C

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药物临床试验：CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片

...成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服...

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药物临床试验：CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片

...1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者;（2）急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20202157 | 丁苯酞氯化钠注射液

...TR20202157 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 以原研药丁苯酞氯化钠注射液（恩必普）为参比制剂进行丽珠集团利民制药厂生产的丁苯酞氯化...

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药物临床试验：CTR20210061 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的生物等效性试验 利伐沙班片的生物等效性试验 LP-LFSB-01

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药物临床试验：CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片

...合征患者、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在空腹及餐后条...

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