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药物临床试验：CTR20180753 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险 利伐沙班片人体生物等效性试验 评估利伐沙班片20mg在空腹及餐后状态下的开...

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药物临床试验：CTR20181172 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄>=75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片中国成年健康受试者随机、开放...

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药物临床试验：CTR20202211 | 丹曲林钠胶囊

...上运动神经元损伤所遗留的痉挛性肌张力增高状态，如脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、多发性脑血管硬化等。 ② 用于恶性高热的预防：术前用于预防或减轻已知恶性高热症状的发展；用于怀疑恶性高热易感患者需要麻...

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药物临床试验：CTR20202222 | 硫酸氢氯吡格雷片

...：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。与阿司匹林联合，用于急性冠脉综合征的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片...

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药物临床试验：CTR20170578 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片在餐后条件下人体生物等效性研究 利伐沙班片在餐后条件下随机...

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药物临床试验：CTR20190631 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片在健康受试者中的一项随机、开...

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药物临床试验：CTR20190644 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片空腹及餐后人体生物等效性试验 利伐沙班片开放、均衡、随机、...

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药物临床试验：CTR20210847 | 利伐沙班片

...（例如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机...

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药物临床试验：CTR20233969 | N2102缓释片

...形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率 替格瑞洛缓释片与替格瑞洛片在餐后条件下的药代动力学试验 替格瑞洛缓释片（规格：90mg）与替格瑞洛片（规格：90mg）在健康成年受试者餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20191592 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片健康受试者空腹/餐后单次口服...

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