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药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...

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药物临床试验：CTR20220570 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性预试验 利伐沙班片空腹及餐后吸收动力学研究 H...

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药物临床试验：CTR20170734 | 硫酸氢氯吡格雷片

...件：近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、两制剂、双...

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药物临床试验：CTR20192124 | 安脑三醇注射剂

CTR20192124 | 安脑三醇注射剂 已完成 急性缺血性脑卒中 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床...

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药物临床试验：CTR20170115 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20170130 | 硫酸氢氯吡格雷片

...征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 比较健康成年志愿者在空腹及餐后条件下服用硫酸氢氯吡格雷片...

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药物临床试验：CTR20140805 | 注射用甲磺酸胺银内酯B

CTR20140805 | 注射用甲磺酸胺银内酯B 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用甲磺酸胺银内酯BⅠ期多次临床试验研究方案 注射用甲磺酸胺银内酯B多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验研究方案 KFPYY-XQ-D1.1

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药物临床试验：CTR20171197 | 硫酸氢氯吡格雷片-餐后

...：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、四周期、两...

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药物临床试验：CTR20232498 | O-LFB

...中-招募完成 成人 1.非瓣膜症性心房颤动患者的缺血性脑卒中及全身性栓塞症的发病抑制 2.静脉血栓栓塞症（深静脉血栓症及肺血栓栓塞症）的治疗及复发抑制 小儿 静脉血栓栓塞症的治疗及复发抑制。 O-LFB生物等效性试验 O-LFB...

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药物临床试验：CTR20170993 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐沙班片在餐后状态下的单中心、开放、随机...

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