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药物临床试验：CTR20241106 | HLX6018

... 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20192425 | 艾曲泊帕片

...TR20192425 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20192672 | 艾曲泊帕片

...0192672 | 艾曲泊帕片 主动暂停 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗

...解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原 性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 HJY-IIV4-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20150850 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

CTR20150850 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 已完成 本品适用于免疫预防该疫苗所含荚膜菌型的肺炎球菌疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗III期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...的白细胞低下症 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免...

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药物临床试验：CTR20231243 | QLP2117注射液

...117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 QLP2117-101

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 成人原发免疫性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布（HMPL-523）治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床...

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药物临床试验：CTR20242338 | JMB2004注射液

.../脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试验 JMB2004-101

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募完成 成人原发免疫性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布（HMPL-523）治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临...

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