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药物临床试验：CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移的非小细胞肺癌 盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HB001-BE-1

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药物临床试验：CTR20170219 | 阿可拉定软胶囊

CTR20170219 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期肝细胞癌 [14C]阿可拉定健康人体I期临床研究 [14C]阿可拉定在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 [14C]-SNG1508ICR/2016-MB-AKLD-11

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药物临床试验：CTR20171159 | 达沙替尼片

...酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验方案 ZDTQ-BE-2017-DSTN

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药物临床试验：CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 1.细胞毒性药物化疗和放疗治疗引起的恶心呕吐。 2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 170920-ADSQ-HBE-001

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药物临床试验：CTR20181332 | 注射用绿原酸

...-招募中 无有效治疗的晚期肺鳞癌、晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌患者 注射用绿原酸治疗晚期肺癌Ⅰb/Ⅱa期临床试验 注射用绿原酸治疗晚期肺癌单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱa期临床试验 LYS-LC-01；1.1版本

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药物临床试验：CTR20191957 | 伯瑞替尼

CTR20191957 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 非小细胞肺癌 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究 P...

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药物临床试验：CTR20150207 | 达沙替尼片

...伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-03-01（20150323...

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药物临床试验：CTR20190568 | TQB2450注射液

CTR20190568 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 小细胞肺癌在内的晚期实体瘤患者 TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗实体瘤 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 TQB2450-Ib -04；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191380 | TQB2450注射液

CTR20191380 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 小细胞肺癌在内的晚期实体瘤患者 TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗实体瘤 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 TQB2450-Ib -04；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20220577 | PLB1004胶囊

CTR20220577 | PLB1004胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在中国健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放临床试验 一项在中国健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影...

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