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药物临床试验：CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片

CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片 已完成 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 盐酸格拉司琼片（1 mg）健康人体生物等效性研究 盐酸格拉司琼片（1 mg）在健康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性研究 C21...

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药物临床试验：CTR20242414 | LNP023

CTR20242414 | LNP023 进行中-尚未招募 抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关血管炎（肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）） 在ANCA相关血管炎患者中的LNP023（伊普可泮）研究 一项在活动性ANCA相关血管炎患者中评价LNP023...

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药物临床试验：CTR20241361 | PLB1004

CTR20241361 | PLB1004 进行中-招募中 非小细胞肺癌 健康受试者评价PLB1004药物互相作用和药代动力学研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的...

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药物临床试验：CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS）

CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS） 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验 TSL-BE-JFTN 1.0版

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTS-CO-1653/YZJ-JFTN-20170...

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药物临床试验：CTR20180154 | AST2818片

CTR20180154 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼IIb期临床试验 T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅱb期临床试验 ALSC003AST2818；3.0版

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药物临床试验：CTR20180938 | 培唑帕尼片

...未招募 培唑帕尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-008B （版...

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药物临床试验：CTR20200280 | 迈华替尼片

CTR20200280 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 食物对迈华替尼片在健康受试者中药代动力学影响的研究 食物对迈华替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单制剂、两周期、双交叉、单次给药药代动力学影响研究 LNZY-...

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药物临床试验：CTR20192160 | BPI-7711胶囊

CTR20192160 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对BPI-7711药代动力学影响的I期研究 一项评价服用伊曲康唑或利福平对服用BPI-7711的药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究 BPI-7711DDI（V1.0）

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