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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20130888 | 氟莱哌素注射液

CTR20130888 | 氟莱哌素注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 氟莱哌素注射液联合给药方案 氟莱哌素注射液联合培美曲赛治疗晚期NSCLC剂量探索I期临床试验 AC201302FLP

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药物临床试验：CTR20160500 | 吉非替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 SYJT-2016...

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药物临床试验：CTR20192060 | 甲氨蝶呤片

CTR20192060 | 甲氨蝶呤片 已完成 急性白血病；慢性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病；绒毛性疾患（葡萄胎、绒毛癌） 甲氨蝶呤片（2.5 mg）人体生物等效性研究 甲氨蝶呤片在空腹条件下的人体生物等效性试验 LWY17140B-CSP；版本...

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药物临床试验：CTR20192291 | [14C] HS-10296

CTR20192291 | [14C] HS-10296 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [14C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 [14C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 HS-10296-105；版本号：HS-10296-1...

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药物临床试验：CTR20201201 | 瑞戈非尼片

...患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-042-001；V 1.0

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...nib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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药物临床试验：CTR20201145 | HS-10296片

CTR20201145 | HS-10296片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药代动力学影响 开放、双周期、两序列、交叉给药研究，评价健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药...

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药物临床试验：CTR20170498 | AZD3759片

... 已完成 表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并发中枢神经系统（CNS）转移 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II 期、开放...

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