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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

...、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2

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华润武钢总医院

...科、泌尿外科、烧伤外科、神经外科、口腔科、急诊科、临床护理）。医院目前开放床位1190张，近3年年均门诊量约92万人次，年均出院人数约36000人次。医院现有职工总数1326人，其中高级职称300人、中级职称385人。近年来，该...

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药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

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药物临床试验：CTR20130887 | 贝伐人源化单抗

...细胞肺癌 治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床研究 比较贝伐珠单抗+卡铂/紫杉醇与安慰剂+卡铂/紫杉醇治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床研究 YO25404A第三版

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药物临床试验：CTR20140763 | 注射用盐酸莎巴比星

...泛期）患者 莎巴比星治疗难治或复发的小细胞肺癌Ⅰ期临床研究 注射用盐酸莎巴比星治疗难治或复发的小细胞肺癌（广泛期）安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究方案 HY-SABA-Ⅰ-1-Pro--01

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药物临床试验：CTR20140866 | 帕拉米韦注射液

...性感冒 帕拉米韦注射液治疗重度甲、乙型流行性感冒的临床研究 帕拉米韦注射液治疗重度甲、乙型流行性感冒多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的有效性和安全性临床研究 PW/0124S

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