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药物临床试验:CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin
...体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期
临床
研究
评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin(PM01183)单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期
临床
研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液
...否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III
临床
研究
(北方) 一项在中国(北方)过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的
临床
研究
WOLWO-D1-0III12-1;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201772 | 环孢素滴眼液
...眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多中心
临床
研究
0.09%环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多中心
临床
研究
Cequa-KCS-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200240 | AK111注射液
...块型银屑病 AK111注射液治疗中重度斑块型银屑病的 Ib期
临床
研究
AK111在中重度斑块型银屑病中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ib期
临床
研究
AK111-102; 版本号1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220555 | OB756片
...度慢性移植物抗宿主病(cGVHD) OB756片治疗GVHD的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
评价OB756片治疗糖皮质激素难治/依赖的中重度移植物抗宿主病(GVHD)的安全性和疗效的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
HDHY-OB756-GVHD-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301注射液
...者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期
临床
研究
一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期、开放标签、随机、平行分组
临床
研究
SRN-1102-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液
...募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期
临床
研究
一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期
临床
研究
leadingpharm2022010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101注射液
...量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
EX101-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
...伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期
临床
研究
BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期
临床
研究
BC3402-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片
...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期
临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期
临床
研究
HJG-WXFX-LFS-III(TNF IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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