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药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
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药物临床试验:CTR20200031 | JNJ-73763989注射液

...已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的研究 评价JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、阳性对照的IIb期研究 73763989HPB2001;修正案2....
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药物临床试验:CTR20191397 | 雷腾舒片(T8片)

...腾舒片(T8片) 已完成 艾滋病慢性异常免疫激活 雷腾舒治疗艾滋病患者慢性异常免疫激活的II期临床试验 雷腾舒治疗HIV患者慢性异常免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索安慰剂平行对照探索性临床试验 T8-...
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药物临床试验:CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

...中 支气管哮喘慢性持续期(风哮证) 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试...
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药物临床试验:CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液

CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001
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药物临床试验:CTR20202588 | Tenapanor片

... 已完成 终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD) 评价Tenapanor片治疗终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD)患者高磷血症的有效性和安全性 Tenapanor治疗终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD) 患者高磷血症的有效性和安全性的随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20200512 | 西岳山花油喷雾剂

...油喷雾剂 进行中-招募中 浅Ⅱ度烧伤 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 WSZY-XYSHYPWJ-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20233876 | 咪达那新片

CTR20233876 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 用于治疗膀胱过度活动引起的尿急,尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验(预试验) ...
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药物临床试验:CTR20240132 | HRS-1780片

...行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究(多中心、随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

...中 支气管哮喘慢性持续期(风哮证) 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试...
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