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药物临床试验:CTR20190292 | TQB2450注射液
...射液 主动终止 复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 评价TQB2450
治疗
头颈鳞癌有效性和安全性研究 TQB2450联合标准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线
治疗
多
中心
、随机、双盲研究 TQB2450-II-03;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233860 | 他达拉非片
CTR20233860 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 1、
治疗
勃起功能障碍。 2、
治疗
勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液
...活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB
治疗
nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期,多
中心
,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB
治疗
活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240450 | 他达拉非片
CTR20240450 | 他达拉非片 进行中-招募完成
治疗
男性勃起功能障碍(ED.Erectile Dysfunction)。
治疗
勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
治疗
HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234324 | 伏环孢素软胶囊
CTR20234324 | 伏环孢素软胶囊 进行中-尚未招募 活动性狼疮肾炎
治疗
活动性狼疮肾炎患者的临床研究 评价伏环孢素
治疗
活动性狼疮肾炎患者的有效性和安全性—多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QLG1074-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222129 | 注射用CN201
...招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 评估CN201
治疗
前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201
治疗
前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多
中心
临床Ib/II期研究 CN201-103
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241476 | APG-2575片
...准化疗的急性髓系白血病 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷
治疗
急性髓系白血病III期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷
治疗
老年新诊断的急性髓系白血病患者的一项国际多
中心
、随机、双盲、关键性注册临床III期研究 APG2575AG301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234324 | 伏环孢素软胶囊
CTR20234324 | 伏环孢素软胶囊 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎
治疗
活动性狼疮肾炎患者的临床研究 评价伏环孢素
治疗
活动性狼疮肾炎患者的有效性和安全性—多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QLG1074-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231573 | NA
CTR20231573 | NA 进行中-招募中 用于
治疗
正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多
中心
,随机,剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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