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药物临床试验:CTR20182363 | Sitravatinib胶囊
...及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝
细胞
癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104;方案版本:修订案 3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231836 | LP-168片
CTR20231836 | LP-168片 已完成 套
细胞
淋巴瘤 LP-168片在健康受试者中的食物影响研究 随机、两周期、双交叉试验设计评价LP-168片在健康受试者中空腹和餐后状态下单次给药后药代动力学特征的食物影响研究 LP-168-CN103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202393 | ACT001胶囊
CTR20202393 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母
细胞
瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小
细胞
肺癌 CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233985 | TGRX-326片
CTR20233985 | TGRX-326片 已完成 非小
细胞
肺癌 TGRX-326片食物影响及相对生物利用度研究 单中心、随机、开放、单次给药、三周期、六序列、交叉试验设计评价食物对TGRX-326片在中国健康受试者中的药代动力学影响及不同规格的人体...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223095 | GFH925片
CTR20223095 | GFH925片 已完成 非小
细胞
肺癌 健康受试者评价IBI351药物相关作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价IBI351与艾司奥美拉唑的药物相互作用,食物影响及药代动力学的随机、开放、双周期临床研究 CIBI351P001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244509 | HS-10241片
CTR20244509 | HS-10241片 进行中-尚未招募 非小
细胞
肺癌 HS-10241片在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学研究 HS-10241片在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学研究 HS-10241-108
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132316 | 吉非替尼片
CTR20132316 | 吉非替尼片 已完成 非小
细胞
肺癌 易瑞沙疗进展后联合化疗与单化疗的安全性与有效性研究 易瑞沙一线治疗进展后的EGFR突变阳性患者中继续易瑞沙联合化疗与单化疗比较以评估安全性与有效性研究 D791LC00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170791 | 来那度胺胶囊
CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套
细胞
淋巴瘤 来那度胺胶囊(25mg)的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊(25mg)的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171429 | 吉非替尼片
...因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验 TR-GFTN;V1.1
CDE
发布于
4年前
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