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药物临床试验：CTR20201782 | SHC014748M胶囊

CTR20201782 | SHC014748M胶囊 进行中-尚未招募 惰性B细胞恶性血液肿瘤 评价SHC014748M胶囊与伊曲康唑及利福平的药物-药物相互作用 SHC014748M胶囊在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 SHC014-I-03

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药物临床试验：CTR20170099 | 依维莫司片

...用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌 评价我公司的依维莫司片与飞尼妥是否生物等效 依维莫司片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-YWMS

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

...因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 TR-GEF

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药物临床试验：CTR20190737 | WX-0593片

CTR20190737 | WX-0593片 已完成 ALK-ROS1阳性非小细胞肺癌 WX-0593片120 mg健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX-0593片120 mg随机、开放、两周期、交叉健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX0593-002;1.1

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药物临床试验：CTR20191284 | SHC014748M胶囊

CTR20191284 | SHC014748M胶囊 已完成 复发或难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤 SHC014748M胶囊药代动力学研究 SHC014748M胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后给药的药代动力学研究 SHC014-I-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20244725 | 362

...招募 应由医生评估后，方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品，用于：·相对或绝对的低血容量及休克的治疗。·与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份...

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药物临床试验：CTR20132509 | 氯法拉滨注射液

CTR20132509 | 氯法拉滨注射液 进行中-招募中 本品适用于白血病，淋巴细胞，急性。 氯法拉滨注射液人体药代动力学试验 氯法拉滨注射液人体药代动力学试验 BOJI-1157-L2-F

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药物临床试验：CTR20160535 | 吉非替尼片

...往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-005B

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药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

CTR20170038 | Ixazomib胶囊 已完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随...

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药物临床试验：CTR20130873 | LDK378

CTR20130873 | LDK378 已完成 ALK重排的晚期非小细胞肺癌 对既往克唑替尼治疗的ALK+晚期NSCLC患者LDK378治疗的I/II期研究 既往接受克唑替尼治疗的ALK重排晚期NSCLC中国成年患者口服LDK378的一项多中心、开放性、单臂I/II期研究 CLDK378A2109 ...

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