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药物临床试验：CTR20240588 | TY-9591片

CTR20240588 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 TYKM1601105

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药物临床试验：CTR20160377 | 吉非替尼片

... | 吉非替尼片 进行中-招募中 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生...

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

...暂停 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 TR-G...

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药物临床试验：CTR20160535 | 吉非替尼片

...吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-005B

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药物临床试验：CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗晚期NSCLC剂量探索I期临床试验 AC201401AVTN01

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

...完成 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...成 适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20170745 | 吉非替尼片

...募中 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 B...

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药物临床试验：CTR20201380 | [14C]D-0316

CTR20201380 | [14C]D-0316 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服75 mg/50 μCi[14C]D-0316混悬液后体内吸收、代谢和排泄 IBIO-105

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药物临床试验：CTR20222221 | 达可替尼片

...EGFR）19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片健康人体生物等效性试验 EP-DAC-BE

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